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我公司ELISA技术服务被东北农业大学点赞啦!
点击次数:147 发布时间:2018-05-31
 

    上周,东北农业大学陈老师在通过多家ELISA试剂盒供应商的层层对比下,选择上海沪鼎公司“猪SM试剂盒”。合作成功后,我公司业务员去给陈老师问有没有什么产品疑问或实验问题,陈老师说想要了解一下ELISA的比色结果。

          
    听到陈老师的问题反馈后,业务员*时间内至公司技术部,根据上海沪鼎技术员的分析,总结出以下内容:


    比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验,需先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色。zuihao在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样,此板就可完全平妥坐入座架中。


    比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔),以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点,以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度,然后进行计算。比色结果的表达以往通用光密度,现按规定用吸光度,两者含义相同。通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。


    相关问题解析内容发至陈老师后,翌日上午,东北农业大学陈老师表示:你们公司的技术服务很好!很快捷很专业!我为你们的ELISA技术服务点32个赞!以后还会再来买的。感谢该大学对上海沪鼎的支持与厚爱,我公司试剂盒产品提供全程,任何疑问都可以随时。 

 
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